La arritmia es una de las complicaciones más comunes y graves de la cardiopatía congénita del adulto (CCA). Las cicatrices quirúrgicas, la anatomía cardíaca anormal, la sobrecarga de volumen o presión y el envejecimiento contribuyen a la actividad eléctrica anormal. La taquicardia reentrante intraauricular (TRIA), la fibrilación auricular, el aleteo auricular, la taquicardia ventricular y el bloqueo cardíaco se observan con mayor frecuencia en adultos con cardiopatía congénita en comparación con la población general.
Arritmias Comunes en la Cardiopatía Congénita del Adulto
Los tipos de arritmia que se encuentran con frecuencia en la CCA incluyen:
- Taquicardia reentrante intraauricular (TRIA) — especialmente después de procedimientos de Fontan, Mustard o Senning.
- Fibrilación auricular y aleteo auricular — comunes con ventrículos con sobrecarga de volumen y envejecimiento.
- Taquicardia ventricular — observada en tetralogía de Fallot reparada y otros defectos conotroncales.
- Disfunción del nódulo sinusal y bloqueo cardíaco — pueden requerir la implantación de un marcapasos.
- Síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) — asociado con la anomalía de Ebstein.
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El manejo de la arritmia en la CCA requiere experiencia tanto en electrofisiología como en anatomía cardíaca congénita. Las opciones pueden incluir medicamentos antiarrítmicos, ablación por catéter (a menudo realizada en centros especializados en CCA), terapia con dispositivos (marcapasos o desfibriladores implantables) y anticoagulación. Congenital Heart Compass Medical PLLC evalúa y co-maneja la arritmia en pacientes con CCA en Nueva York, coordinando con colegas electrofisiólogos en centros regionales cuando se necesitan procedimientos.
Reviewed by Dr. Pradeepkumar Charla, MD, MBA, FAAP, FACC
Pediatric & Adult Congenital Cardiologist — Congenital Heart Compass Medical PLLC
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Medical disclaimer: This content is for educational purposes only and is not a substitute for individualized medical advice, diagnosis, or treatment. Always consult a qualified cardiologist for decisions about your congenital heart disease care.