几十年来生存率的显著提高
在过去的50年里，先天性心脏病患者的预期寿命显著提高。就在20世纪70年代，出生时患有复杂先天性心脏缺陷的儿童中，只有不到一半能活到成年。如今，超过90%的先天性心脏病儿童——包括那些患有复杂缺陷的儿童——都能活到成年，许多人能活到40、50、60岁甚至更久。这一转变是新生儿和儿童心脏外科、介入导管治疗、重症监护以及术后管理方面进步的结果。现在，美国成年先天性心脏病患者的数量已超过儿童患者——大约140万成年人对大约100万儿童。
预后取决于缺陷类型和护理
个体预后因潜在缺陷及其严重程度而异。患有简单病变（如已修复的房间隔或室间隔缺损，或孤立性肺动脉瓣狭窄）的成年人，在适当监测下通常具有接近正常的预期寿命。患有复杂缺陷——如法洛四联症、单心室解剖、大动脉转位或艾森曼格综合征——的成年人，面临因心力衰竭、心律失常或反复介入治疗并发症导致过早死亡的更高风险，需要终生专科随访以最大限度地提高其生存率和生活质量。获得经委员会认证的成人先天性心脏病（ACHD）护理是该人群获得更好长期预后最一致的预测因素之一。
Reviewed by Dr. Pradeepkumar Charla, MD, MBA, FAAP, FACC
Pediatric & Adult Congenital Cardiologist — Congenital Heart Compass Medical PLLC
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