先天性心力衰竭的生存率和预后
先天性心力衰竭患者的预期寿命因潜在先天性缺陷的类型、心力衰竭的生理机制以及是否接受了适当的专科护理而差异很大。对于具有Fontan循环生理（单心室解剖结构）的患者，心力衰竭是常见的晚期并发症，其预后取决于全身心室功能、Fontan通路通畅性以及是否存在蛋白丢失性肠病或肝病等因素。对于具有全身右心室（如大动脉转位伴心房转换术后）的患者，心室衰竭是一种公认的长期风险，需要积极监测。现代心力衰竭治疗，包括针对先天性解剖结构调整的指南指导药物治疗，已改善了许多患者的功能能力和生存率。
专业成人先天性心脏病（ACHD）随访的作用
定期在成人先天性心脏病（ACHD）项目中进行随访是预测先天性心力衰竭患者更好预后的最强指标之一。在心力衰竭方面经验丰富的ACHD心脏病专家能够识别病情恶化的早期迹象，优化药物治疗，协调及时的导管或手术干预，并在需要机械支持或移植评估时，适当地转诊至高级心力衰竭项目。仅由普通心脏病专家随访的成人先天性心脏病患者，其心力衰竭进展的诊断延迟和次优管理决策的风险更高。Congenital Heart Compass Medical PLLC与区域ACHD和心力衰竭项目密切合作，为纽约州的成人先天性心力衰竭患者提供专业的远程医疗随访服务。
Reviewed by Dr. Pradeepkumar Charla, MD, MBA, FAAP, FACC
Pediatric & Adult Congenital Cardiologist — Congenital Heart Compass Medical PLLC
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Medical disclaimer: This content is for educational purposes only and is not a substitute for individualized medical advice, diagnosis, or treatment. Always consult a qualified cardiologist for decisions about your congenital heart disease care.